сбор денег для больных детей по телевизору это что
Развод: «Ребенку нужно дорогое лечение. Помогите!»
Знакомая прислала мне ссылку на страницу в «Инстаграме», где шел сбор денег на лечение ребенка. Я участвую в благотворительности: перевожу деньги разным фондам, компаниям или конкретным людям на лечение.
Но эта страница показалась мне странной, и я решил все проверить.
Похоже, что этот пост опубликовали мошенники:
А теперь подробнее.
Ворованные фотографии
На странице выложены фотографии ребенка. Они помогают создать впечатление, что ребенок настоящий, и вызвать к нему сочувствие. Но у мошенников нет настоящих детей, которых можно сфотографировать, поэтому они берут фото из интернета. Если проверить изображение через «Гугл-картинки» или другой подобный сервис, можно найти того же ребенка под другим именем.
Фотографии ребенка из нашего объявления я нашел на сайте благотворительного фонда. Мошенник просто их использовал, чтобы воровать деньги у неравнодушных людей.
Что еще меня насторожило
Фальшивых фотографий обычно достаточно, чтобы вычислить мошенника. Но если они нашлись не на благотворительном сайте, а просто в другом объявлении, то не всегда очевидно, кто вор.
Понять это помогают другие признаки. Каждый в отдельности может оказаться совпадением или ошибкой. Но чем больше таких признаков в одном объявлении, тем вероятнее, что это мошенники.
Вот что нашлось в нашем случае.
Только один вариант перевода денег. При просмотре профиля меня сразу удивил единственный способ перечислить деньги — номер банковской карты.
Обычно при сборе средств родители публикуют номера карт разных банков и телефоны, к которым эти карты привязаны, — для быстрых переводов по номеру. Кроме карт они приводят реквизиты электронных кошельков и банковских счетов в рублях и валюте. Так родители дают больше возможностей потенциальным жертвователям для перевода денег.
Когда случается беда, родители находятся в стрессе и не всегда знают, как правильно поступить. Но через несколько дней подключаются друзья, родственники или фонд и помогают правильно оформить объявление. Наше объявление опубликовали уже два месяца назад, а карта так и осталась единственным способом.
Нет ссылки на другую страницу. Здесь примерно та же история, что и с вариантами перевода денег. У владельца профиля в «Инстаграме» есть возможность опубликовать ссылку на другую страницу. Но в этом профиле ссылки не было. Если бы родители хотели собрать деньги быстрее, они опубликовали бы ссылку на сбор в другой соцсети или на инструкцию по переводу денег.
Нет возможности проверить получателя платежа. В объявлении указано имя человека, которому надо переводить деньги, и первая буква фамилии. Но они помогают проверить получателя только при переводе по номеру телефона — а он не указан. При переводе с карты на карту имя получателя банки обычно не сообщают. Мне удалось найти только одно исключение — переводы внутри Сбербанка.
Нет информации о фонде. Когда требуется собрать крупную сумму, привлекают благотворительные фонды: так собрать деньги проще. Информацию о фондах и их банковские реквизиты для перевода публикуют на страницах сбора.
На этой странице есть информация только о каком-то медицинском центре, в котором открыт сбор. Но медцентры не занимаются организацией благотворительных сборов.
Как распознать мошенников в благотворительных сборах
И не отправить им деньги
В соцсетях постоянно попадаются посты о сборах на лечение больных детей. Очень часто эти сборы организованы мошенниками.
Главное, что вам надо знать про такие посты: если деньги собирают напрямую на банковские карты или электронные кошельки, то, скорее всего, они пойдут не на лечение ребенка, а в карман аферистам.
Иногда, конечно, данные своих карт публикуют в таких постах настоящие родители действительно больных детей. Они думают, что так помогут фондам быстрее собрать деньги. Но жертвовать на карты все равно рискованно: в отличие от фондов, родители не обязаны выкладывать никакие отчеты. Вы никогда не узнаете, на что были потрачены эти деньги.
Уже семь лет я участвую в благотворительности — и научилась отличать фальшивые сборы от настоящих. Кроме реквизитов карт у аккаунтов аферистов много других признаков. О них я и расскажу в этой статье.
Как помогать другим
На что смотреть в объявлении
Информация о ребенке. В посте о сборе денег должно быть указано имя, фамилия, диагноз ребенка и город, где он лечится. В идеале в объявлении должно быть и название фонда, который собирает деньги на лечение этого ребенка, потому что родители серьезно больных детей почти всегда обращаются в такие фонды за помощью. Если родные создали аккаунт или группу в соцсети, эти сведения нужно искать в разделе «Информация».
Если всего этого нет, перед вами мошенники: они скрывают информацию, чтобы ее нельзя было проверить. А если есть, то по имени, фамилии и диагнозу легко нагуглить, где еще упоминается ребенок.
Когда информация о больном ребенке есть только в соцсетях — сбор фейковый. А вот если Гугл и Яндекс выдают ссылки на фонды и на новости об этом ребенке — сбор реальный. Правда, бывает, что в аккаунте указан ребенок из Краснодара, а новости о нем появляются в новосибирских изданиях. Это тоже признак аферы.
Вот пример подозрительного объявления. О фамилии ребенка тут можно только гадать. «Спинраза» — это препарат от спинальной мышечной атрофии, а не фамилия. Мошенники сослались на фонд «Надежда», но без фамилии никак не проверить, есть ли ребенок в базе фонда
Фото и видео. Мошенники часто используют фото и видео детей из интернета: россиян, иностранцев, больных, когда-то болевших и даже здоровых или умерших. Все это мошенники крадут из соцсетей или с сайтов фондов.
Фотографию ребенка из объявления можно проверить через поиск по картинке в Гугле или Яндексе. Если фото обнаружится на сайте какого-нибудь фонда, значит, оно украдено. Скорее всего, на странице фонда у ребенка будет другое имя или вообще окажется, что сбор уже закрыт. Фото ребенка может найтись и на чьей-то личной страничке в соцсети: родители часто выкладывают фотографии, не подозревая, что их могут использовать аферисты.
Ворованные видео обычно очень плохого качества, на них размыты лица или ребенок плачет. Нельзя даже понять, он ли на других фото и видео из аккаунта. Родители часто молчат, или их слов не разобрать. Я всегда прислушиваюсь: бывает, люди на видео вообще говорят на иностранном языке. А если присмотреться, на заднем плане можно увидеть вывески иностранных магазинов.
Еще в поддельных аккаунтах не будет ничего о жизни ребенка, зато реквизиты будут упоминаться с завидной регулярностью. В аккаунтах настоящих детей родители обычно не только просят о помощи, но и публикуют отчеты фондов о том, на что потрачены средства. А еще рассказывают, как проходит лечение и чем ребенок занимается, когда находится дома. И пополняются такие аккаунты постепенно на протяжении длительного времени, а не за пару дней.
Документы мошенники воруют со страниц реально болеющих детей. Обрезают или меняют в фотошопе имя и фамилию и выкладывают как подтверждение болезни. Качество у таких документов обычно низкое.
В этой справке нет даже имени и фамилии ребенка. И не указано, что ему нужна операция, на которую собирают деньги
Общение с подписчиками. Подписчики часто задают в комментариях вопросы: есть ли документы, подтверждающие диагноз? Почему предполагаемая дата операции прошла, а сбор еще идет? Когда будет отчет о тратах? Мошенники игнорируют или удаляют неугодные комментарии, а тех, кто их оставил, блокируют. А если аккаунт ведется честно, владельцы отвечают на все вопросы.
В ответ на вопрос владелец первого аккаунта сослался на неизвестного волонтера. Это явно мошенник
Как мошенники прикрываются фондами
Чтобы вызвать доверие читателей, в постах мошенники часто упоминают благотворительные фонды. Но информацию о них указывают ложную или дополненную. Расскажу про самые распространенные схемы.
Фонд выдуман — или существует, но не занимается этим ребенком. Иногда мошенники указывают реальный фонд, но среди его подопечных нет конкретного ребенка из вашего объявления. Аферисты надеются, что никто не станет искать его в базе. А иногда они вообще выдумывают благотворительную организацию.
Всегда гуглите название фонда и ищите конкретного ребенка на его сайте. Если поиск не находит организацию или на сайте фонда нет больных с данными из поста, вас обманывают.
Сайт фонда из поста — подделка. Иногда аферисты создают точную копию сайта известного благотворительного фонда, но реквизиты там указывают другие. Ссылку на поддельный сайт размещают в посте: вдруг вы не станете гуглить фонд, а перейдете по ссылке и сразу отправите деньги. Всегда гуглите фонд отдельно.
Если вы все же перешли по ссылке, изучите доменное имя сайта. Мошенники часто делают опечатки, ставят неуместные точки или тире. Если адрес начинается с http, а не с https — это значит, что соединение небезопасное и отправлять деньги через сайт рискованно.
Адреса сайтов реальных фондов обычно начинаются с https и имеют цифровой сертификат, который гарантирует безопасную передачу данных в зашифрованном виде. О наличии сертификата говорит символ замочка в адресной строке. Его отсутствие еще не означает, что сайт фонда точно фальшивый. Но организацию нужно как минимум внимательно проверить.
Фальшивые реквизиты фонда. Классический развод: мошенники не создают левый сайт, а копируют в посте фото и историю ребенка. Но вместо реквизитов фонда указывают свои. Всегда сравнивайте реквизиты из постов с реквизитами на сайтах фондов. Они могут быть в разделах «Как помочь», «Реквизиты» и в отчетах фондов. Если реквизиты не совпадают, в соцсети перед вами мошенники.
Сомнительные способы перевода денег от лица фонда. Самый наглый подход — когда в посте пишут подлинные реквизиты, но добавляют к ним номер карты или электронного кошелька. Мол, отправлять туда деньги проще и быстрее, а сбор срочный. В качестве владельцев карт указывают якобы родственников ребенка и выдуманных сотрудников фонда. Благотворители сравнивают реквизиты с теми, что на сайте фонда, — и верят посту. А раз жертвовать на карту якобы быстрее, переводят деньги аферистам.
Честные фонды не собирают деньги на личные карты своих сотрудников или родственников детей, а также на их онлайн-кошельки. Это признак, что перед вами аферисты. Загуглите номер карты или кошелька: скорее всего, он будет фигурировать в сборах для нескольких детей.
В реальных аккаунтах помимо реквизитов фонда тоже иногда встречаются данные банковских карт родителей. Но мы все равно не рекомендуем вам отправлять на них деньги. Всегда лучше жертвовать именно через сайты фондов: так помощь точно дойдет куда надо.
Жертвуйте через фонды, а не на банковские карты «родителей».
Помоги мне, если сможешь: почему петербуржцы все меньше верят в рекламу о сборе денег на лечение
Говорить на эту тему непросто, ведь речь идет о святом — о больных детях
Все, кто имеет хоть какую-то возможность помочь несчастным малышам, конечно же, делают это. Но есть и те, кто получают выгоду, прикрываясь добрыми намерениями. Как же отличить истинные благодеяния от ложных? Насколько можно доверять многочисленной рекламе, призывающей отправлять деньги несчастным ребятишкам? И почему, живя в сильном, богатом государстве, на лечение будущего страны — детей — обычные, часто небогатые люди собирают «с мира по рублю»?
ВНИМАНИЕ, ВЫ ПОМОГАЕТЕ МОШЕННИКАМ
Никто даже не станет спорить о том, нужно ли переводить средства на лечение сраженных недугами малышей, — конечно, это необходимо! Однако можно ли быть уверенными в том, что ваши кровные пойдут именно на эти цели, а не на что-либо иное, да еще по пути следования, неровен час, окажутся в кармане какого-нибудь нечестивца? Увы, в наших российских реалиях, зная, сколько вокруг мошеннических схем, мы просто не имеем права доверять всему, что нам говорят или показывают, не проверив это. Образованные деловые люди обязательно разберутся, что к чему. А вот пенсионеры, сердобольные тетушки или просто наивные добрые граждане рискуют запросто попасть на такого рода «удочку».
За последние годы мы уже привыкли к тому, что с экранов телевизоров по всем каналам на нас обрушивается огромный поток рекламных сюжетов, показывающих грудничков в трубочках в больничных палатах среди лекарств и плачущих родственников и ребятишек другого возраста, жалобно взирающих на камеру. Иногда ты видишь, что это действительно бедное дитя с явными физическими аномалиями, с детским церебральным параличом, отсутствием конечностей или еще какими-то жуткими бедами, измученное изнурительным лечением. На глаза у тебя наворачиваются слезы, кусок потом целый день не лезет в горло, рука сама тянется к телефону, чтобы набрать нужный номер и перевести деньги. Тут же на экране выскакивает сообщение от оператора связи о том, что с тебя могут сниматься дополнительные средства в любом размере, все равно отправляешь, несмотря на сопутствующие расходы, если на карте хватит финансовых ресурсов. Моя мама, например, много раз совершала такие перечисления, пока не поняла, что помочь всем больным детям на скудную пенсию невозможно.
Несмотря на то что крупные благотворительные фонды публикуют на своих информационных ресурсах отчеты по расходованию средств, у людей все равно возникают сомнения, что их платежи полностью доходят до малолетних пациентов.
Временами в СМИ просачиваются сообщения о нецелевом расходовании благотворительных средств.
Из досье «МК»
150 млн рублей с помощью фондов и благотворителей собрали на лечение юного Матвея, страдающего тяжелой формой спинальной мышечной атрофии первого типа. Деньги нужны были для покупки редкого американского препарата «Золгенсма». 10 июня 2021 года сбор был закрыт. Несмотря на то что средства продолжали поступать, обновления финансовых отчетов в группах, посвященных сбору средств, перестали публиковаться. В конце лета выяснилось, что лечить Матвея так и не начали, так как часть средств на счетах родителей (с них должны были перечислить средства фонду для закупки препарата) отсутствует. 22 млн рублей куда-то пропали. Отец сообщил, что стал жертвой мошенников, которые обещали купить лекарство «по дешевке». Однако появилась и версия, что отец Матвея потратил миллионы, играя на тотализаторах, давал деньги под проценты и покупал машины для перепродажи. Сейчас эту информацию проверяют следователи. Такие действия могут быть расценены как мошенничество в особо крупном размере.
К счастью, в данном случае история завершилась благополучно для мальчика. Благотворители восполнили недостачу, и Матвею сделали инъекцию.
Будет ли кто-то после этого по-прежнему доверять телевизионной рекламе?
Она уже начала вызывать у людей обратную реакцию. Пожалуй, вопросов бы возникало меньше, если бы содержание гласило примерно следующее: «если у вас есть возможность и желание помогать тяжелобольным детям, заходите на сайт нашего благотворительного фонда, там вы сможете найти всю информацию, отправить средства и проследить за их распределением». Это было бы честно, на мой взгляд.
Например, когда идет какая-то криминальная программа или фильм ужасов, существует предупреждение, рекомендующее впечатлительным зрителям отказаться от просмотра. Здесь же такого нет. А ведь те, у кого больное сердце или слабая психика, могут пострадать.
ПОМОГАТЬ ДОЛЖНО ГОСУДАРСТВО
Шквал рекламы о нуждающихся в срочном и крайне дорогостоящем лечении негативно сказывается на отношении общественности к государственной системе здравоохранения и вообще выглядит весьма удручающе. СМС-сообщения, комментарии и посты в соцсетях с просьбой о помощи то одному, то другому ребенку — разве это может решить ситуацию в корне?
Популярная, любимая россиянами петербургская певица Татьяна Буланова регулярно помогает детским домам и больным детям. Недавно она опубликовала в интернете видеосообщение о том, что государству пора обратить внимание на эти проблемы. Я попросила ее дать более подробный комментарий.
«Я считаю, что самая незащищенная, слабая, нуждающаяся в нашей поддержке категория населения — это дети, и особенно больные, — подчеркнула Татьяна. — Но когда со страниц прессы, с телеэкранов люди массово взывают о помощи, просят денег у населения, это просто позорище для страны!
Я бываю в детских сиротских учреждениях, детдомах. Несколько раз ездила в петербургский коррекционный детский дом №13 для ребят с ограниченными возможностями здоровья, осталось мрачное впечатление. Такое чувство, что государству на это все наплевать.
Проблему больных детей пора решать на законодательном уровне. Причем это должно быть без бюрократии, буквально в два шага: медицинское учреждение ставит диагноз, и на лечение сразу выделяют деньги».
С тем, что выделять деньги на лечение детей должны быстро и делать это должно государство, согласен и рок-музыкант, учредитель фонда «Разные люди — Рок-музыканты помогают детям» Александр Чернецкий.
«Считаю, что государством должна быть создана общая база детей, которые нуждаются в лечении. И чтобы родители, дети которых больны, могли подавать в нее заявки на получение лекарств или лечения. Такие заявления нужно оперативно проверять (чтобы отсечь мошенников) и отдавать на оперативную врачебную комиссию, члены которой смогут быстро определить, в каком случае помощь нужна прямо сейчас, а где можно чуть-чуть подождать», — делится своим мнением Александр Чернецкий.
Но в реальности всё совсем не так. Даже за проведение благотворительных концертов клубы (правда, не петербургские, а московские) берут за аренду деньги с организаторов.
РОДИТЕЛЯМ НУЖЕН ВЫБОР
Конечно, у всех в последние годы складывается впечатление, что больные дети брошены на произвол судьбы, семьи и организации вынуждены просить огромные суммы на лекарства, операции, содержание в стационарах. Чего только стоят, например, активно распространяемые на протяжении длительного времени на ТВ сюжеты о каком-либо малыше, на вид вполне здоровом, только в трубочках, с выставленными напоказ уколами и лекарствами, с мольбами родителей, и при всем этом антураже сообщается, что у ребенка редкая генетическая болезнь, и от нее может помочь только единственное на свете лекарство, оно вводится один раз на всю жизнь, и его стоимость 150 млн рублей! А это 2 млн 62 тысячи 579 долларов! Что же это за эликсир такой чудодейственный?
— Я интересовалась этим вопросом, — ответила мне педиатр Дарья Сергеева. — Такая болезнь есть, она очень редкая. Препарат, о котором говорится в рекламе, действительно существует, и он на самом деле такой дорогостоящий. Это разработка частной американской клиники, они производят лекарство штучными дозами, этим объясняется высокая цена.
— Это правда, что препарат достаточно ввести один раз и он будет действовать всю жизнь?
— По этому поводу ничего не могу вам сказать, думаю, вряд ли кто-то даст такие гарантии. Протестировать это лекарство на протяжении всей человеческой жизни пока невозможно.
— Как вы относитесь к тому, что обилие рекламы о помощи больным детям связывают с несовершенством государственной системы здравоохранения?
— Я не согласна с такой позицией, в нашей стране больным детям оказывается вся необходимая медицинская помощь. В случае тяжелых заболеваний они направляются в специальные клиники, где делается все возможное для спасения их жизни. В России, особенно в Петербурге и в Москве, есть для этого все возможности. Конечно, у нас нет каких-то препаратов, которые используются за рубежом, их приходится докупать самостоятельно.
Бывают более сложные ситуации в регионах, где возможности ограничиваются местным бюджетом и на дорогое лекарство может не хватать государственной квоты либо соответствующий препарат не закуплен в достаточном количестве. В столичных городах такие проблемы встречаются редко.
Сложность еще в том, что родители ребенка с тяжелым недугом находятся в стрессовом состоянии, они порой компиляторно не способны спокойно воспринимать то, что им советуют специалисты.
— Почему, например, если предстоит хирургическое вмешательство, это хотят делать не здесь, а где-то в Германии или в Израиле?
— Эти клиники широко разрекламированы, но нельзя сказать, что там обследование или операция пройдет лучше. А стоимость медицинских услуг высокая.
Родителей понять, конечно, можно. От государственной медицинской организации обычно направление дается только в одну профильную клинику, и пройти обследование можно только там. А родственникам ребенка хочется знать всестороннее экспертное мнение для того, чтобы принять самое эффективное решение. Поэтому часто они проходят дополнительные платные исследования, в том числе за границей.
— Как вы относитесь к рекламе по сбору средств для больных детей?
— Она начинает напоминать попрошайничество в метро. Мне кажется, пришло время обратить на это внимание на государственном уровне. Может быть, пришло время как-то ее регламентировать.
Кстати
5 января 2021 года указом президента России был создан внебюджетный фонд для оказания помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными). Учредителем фонда «Круг добра» является Минздрав России. Основной источник финансирования — ассигнования федерального бюджета. Планируемое ежегодное финансирование фонда — 60 млрд рублей.
Перечень утвержденных заболеваний, на лечение которых смогут рассчитывать дети, обратившиеся в фонд, содержит 23 пункта. Среди них — спинальная мышечная атрофия, заболевание маленького Матвея, на лечение которого деньги собирали всей страной. В перечне закупок фонда есть и «Золгенсма». По данным на конец июня, фонд оказал помощь 34 юным петербуржцам, страдающим спинальной мышечной атрофией, правда, для них закупались другие препараты — 37 флаконов «Спинразы» и 348 флаконов лекарства «Эврисди».
РЕДКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПЕРЕСТАЮТ БЫТЬ ТАКИМИ
Продолжая разбираться в ситуации с Матвеем, «МК в Питере» поговорил с известным петербургским правозащитником и общественным деятелем Светланой Агапитовой. Наша собеседница рассказала, что в фонде «Круг добра» сейчас усиленно занимаются разработкой и реализацией специальной программы помощи детям со спинально-мышечной атрофией (СМА). И все же, по словам Агапитовой, ситуации бывают разные. Например, когда врачебный консилиум не дает родителям рекомендаций по закупке дорогого зарубежного препарата, так как в государственной клинике ребенок обеспечен всем необходимым лечением и ему не показан этот укол. Однако мама может не согласиться с мнением экспертной комиссии и отдает предпочтение запросу на сбор денег для приобретения редкого медикамента.
Добросовестные фонды проверяют медицинскую документацию, когда к ним обращаются за помощью, и выясняют, показано ли ребенку лечение, о котором просят родители, но есть и такие, кому проще разместить поскорее жалостливую историю и собирать пожертвования. Но даже если необходимая сумма будет в наличии, не факт, что зарубежная фирма-производитель продаст лекарство, потому что, как правило, препарат готовят в ограниченном количестве по предзаказу.
К сожалению, по словам Агапитовой, СМА стала не таким уж редким заболеванием, как раньше: методы современной диагностики позволяют распознать болезнь раньше, а это очень важно — определить ее на ранних стадиях, в первые месяцы жизни ребенка, тогда лечение проходит намного эффективнее.
По данным Светланы Агапитовой, только в Петербурге на сегодня порядка 200 малышей страдают СМА, а по всей России их может быть около 2000. Таких ребятишек ставят на учет и поддерживают лекарствами, например закупают препарат «Спинраза», который тоже хорошо поддерживает жизнь пораженных таким недугом. В России сейчас стремятся срочно наладить его производство в нужном количестве. Это очень непросто, поскольку изготовлением медикамента занимается только одна компания, но вопрос решается.
Что касается других заболеваний, в частности онкологических, то в нашей стране такие дети, по словам нашей собеседницы, полностью обеспечены всем необходимым лечением. Однако медики нередко сталкиваются с тем, что родители не хотят лечить детей «дома» и обращаются за сбором средств для вывоза их за границу. С одной стороны, это их право, с другой — пожертвователи тоже имеют право знать, какова ситуация на самом деле и для кого вариант лечения за рубежом — единственный из возможных, а для кого — нет.
Послесловие
Я абсолютно согласна и с Татьяной Булановой и Александром Чернецким, которые выражают мнение большинства россиян, и с мнением педиатра. На самом деле это все об одном — о том, что пора открыто говорить на тему оказания помощи тяжелобольным малышам. Пусть наши дети получают все возможное для поддержания их здоровья без проблем и как можно реже нам встречается молящий взгляд ребенка, словно говорящий тебе, раня прямо в сердце: «Помоги мне, если сможешь…»