стрепсилс интенсив леденцы для чего

Стрепсилс® Интенсив

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания со вкусом меда и лимона

Состав

Одна таблетка содержитактивное вещество: флурбипрофен 8.75 мгвспомогательные вещества: макрогол 300, калия гидроксид, ароматизатор лимонный 502904А, левоментол, глюкоза жидкая, сахароза жидкая, мед

Описание

Таблетки для рассасывания, круглой формы, от бледно-желтого до коричневого цвета, с символикой бренда « » на обеих сторонах со вкусом меда и лимона.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения респираторной системы. Препараты для лечения заболеваний горла. Прочие препараты для лечения заболеваний горла. ФлурбипрофенКод АТХ R02AX01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция. Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 минут и флурбипрофен сразу подвергается абсорбции, обнаруживаясь в крови спустя 5 минут при пике концентрации в плазме спустя 40-45 минут с момента приема, хотя при этом его содержание остается на среднем низком уровне 1,4 мкг/мл, что примерно в 4,4 раза меньше, чем при дозе 50 мг в таблетке. Абсорбция флурбипрофена может проходить в щечной полости с помощью пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы; при этом пиковые концентрации достигаются быстрее, чем те, которые достигаются после поглощения эквивалентной дозы, хотя и обладают сходными величинами.

Распространение. Флурбипрофен быстро распространяется по всему организму и сильно привязывается к белкам плазмы крови.

Метаболизм. Флурбипрофен в основном метаболизируется посредством гидроксилирования и выводится через почки. Период полувыведения (Т1/2) – 3-6 ч. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах (

Источник

Стрепсилс® Интенсив медово-лимонные (таблетки, 24 шт)

Начало действия через 2 минуты. Следующий прием через 6 часов!

Похожие продукты

Стрепсилс® Интенсив (таблетки апельсиновые, 24 шт)

Описание

Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания [медово-лимонные]. Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и горла: уменьшает отек, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле.

Показание к применению

В качестве симптоматического средства для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Способ применения и дозировки

Взрослые и дети старше 12 лет: медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 3-6 часов. Максимальная суточная доза: 5 таблеток.

Не превышайте указанную дозу.

Продолжительность курса лечения – не более 3 дней. Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Внимательно прочтите инструкцию перед приемом препарата.

Источник

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Стрепсилс® Интенсив (таблетки апельсиновые)

Регистрационный номер: ЛСР-000884/09

Торговое наименование: Стрепсилс ® Интенсив

Международное непатентованное наименование: флурбипрофен

Химическое название: (RS)-2-(2- Фторбифенил-4-ил) пропионовая кислота.

Лекарственная форма: таблетки для рассасывания [медово-лимонные], таблетки для рассасывания [апельсиновые].

Состав

Одна таблетка для рассасывания содержит

действующее вещество: флурбипрофен 8,75 мг,

таблетки для рассасывания [медово-лимонные]: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, сахароза жидкая 1407 мг, левоментол 2 мг, декстроза
1069 мг, мед 50,4 мг, лимонный ароматизатор (502904 А) 3,6 мг.

таблетки для рассасывания [апельсиновые]: макрогол 300 5,47 мг, калия гидроксид 2,19 мг, апельсиновый ароматизатор PHL-010300 10 мг, левоментол
2 мг, ацесульфам калия 3 мг, изомальт 2033,29 мг, мальтитол жидкий 509,31 мг.

Описание

Таблетки для рассасывания [медово-лимонные]: круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Таблетки для рассасывания [апельсиновые]: круглые таблетки из полупрозрачной карамельной массы от белого до светло-желтого цвета, с изображением буквы S с 2-х сторон таблетки. Допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета.

Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Код ATХ: R02AX01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Флурбипрофен является производным пропионовой кислоты из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и обладает значительным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1, в результате чего снижается продукция простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

При изучении на ex vivo модели препарата в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8,75 мг было продемонстрировано проникновение флурбипрофена в ткани глотки, включая глубокие слои.

Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и горла: уменьшает отек, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле.

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 минут. Успокаивающее действие начинается со 2-й минуты.

Значительное уменьшение интенсивности боли в горле начинается с 22 минуты с достижением максимального эффекта через 70 минут и продолжается до
4 часов.

Через 2 часа после первого применения таблеток для рассасывания наблюдается значительное уменьшение проявлений некоторых сопутствующих симптомов, наблюдавшихся до начала терапии, включая кашель, потерю аппетита и лихорадочное состояние.

Фармакокинетика

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 минут. Абсорбция – высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через
5 мин, максимальная концентрация флурбипрофена в плазме крови (Сmax) достигается через 40–45 минут после рассасывания.

Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании максимальная концентрация флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме внутрь эквивалентной дозы флурбипрофена.

Источник

Стрепсилс ® Интенсив (Strepsils ® Intensive) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стрепсилс ® Интенсив

Таблетки для рассасывания (медово-лимонные) круглые, из полупрозрачной карамельной массы от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с изображением буквы «S» с двух сторон таблетки; допускается наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев; возможно появление белого налета.

Фармакологическое действие

Флурбипрофен является производным пропионовой кислоты из группы НПВП и обладает значительным обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектом за счет подавления ЦОГ-1 и ЦОГ-2, с некоторой селективностью по отношению к ЦОГ-1, в результате чего снижается продукция простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции.

При изучении на ex vivo модели препарата в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8.75 мг было продемонстрировано проникновение флурбипрофена в ткани глотки, включая глубокие слои.

Препарат оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости рта и глотки: уменьшает отек, затруднение при глотании, боль и ощущение раздражения в горле.

Успокаивающее действие начинается со 2-й минуты. Значительное уменьшение интенсивности боли в горле начинается с 22-й минуты с достижением максимального эффекта через 70 мин и продолжается до 4 ч.

Через 2 ч после первого применения таблеток для рассасывания наблюдается значительное уменьшение проявлений некоторых сопутствующих симптомов, наблюдавшихся до начала терапии, включая кашель, потерю аппетита и лихорадочное состояние.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Таблетка полностью растворяется в полости рта в течение 5-12 мин. Степень абсорбции – высокая, флурбипрофен быстро и практически полностью всасывается, распределяется по всему организму и в значительной степени связывается с белками плазмы. Флурбипрофен обнаруживается в крови через 5 мин, C_max флурбипрофена в плазме крови достигается через 40–45 мин после рассасывания.

Флурбипрофен может всасываться в полости рта путем пассивной диффузии. Скорость абсорбции зависит от лекарственной формы, при рассасывании C_max флурбипрофена достигается быстрее, чем при приеме флурбипрофена внутрь в эквивалентной дозе. Флурбипрофен выделяется с грудным молоком в незначительных количествах ( ® Интенсив

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Препарат применяют местно.

Если при приеме препарата в течение 3 дней симптомы сохраняются или усиливаются, пациенту необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.

Побочное действие

Применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение продолжительного периода времени, может быть связано с небольшим повышением риска развития артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Имеющихся данных недостаточно для исключения подобного риска для флурбипрофена в лекарственной форме таблетки для рассасывания 8.75 мг.

Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности к НПВП, которые могут проявляться в виде:

Отмечались случаи возникновения отека, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности у пациентов, принимавших НПВП.

Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.

Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном применении препарата. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.

Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до ® Интенсив

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Источник

Стрепсилс Интенсив : инструкция по применению

Состав лекарственного средства

Действующее вещество: флурбипрофен.

1 таблетка, содержащие флурбипрофена 8,75 мг

Вспомогательные вещества: жидкая сахароза, жидкая глюкоза, ароматизатор вишневый, карбонат кальция, повидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания.

Круглые таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства.

Симптоматическое средство для облегчения боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки. Анальгетическое и противовоспалительное активность обусловлена ​​ингибированием фермента циклооксигеназы и угнетением синтеза простагландинов. Препарат оказывает местное действие. Угнетает в равной степени действие PGE2 и PGE2a благодаря ингибированию ендопероксидазы, которая катализирует превращение арахидоновой кислоты в циклический ендопероксид.

Максимальная концентрация флурбипрофена в плазме крови достигается через 30-40 мин после рассасывания леденца в ротовой полости. Препарат активно метаболизируется путем метилирования и гидроксилирования с последующей элиминацией почками. Основными метаболитами препарата является 4ьоксы-флурбипрофен и 3′-окси-4ьметоксы-флурбипрофен. Примерно 70% каждой дозы выводится с мочой через 24 часа. Период полувыведения составляет 3-6 часов.

Показания

Симптоматическое лечение боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и глотки.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата

язвенная болезнь желудка в анамнезе или в фазе обострения; бронхиальная астма и ринит на фоне применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств; одновременно с другими НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2; тяжелая сердечная, почечная или печеночная недостаточность возраст до 12 лет; беременность.

Надлежащие меры безопасности при применении

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и почек, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. Препарат может увеличивать время кровотечения, что повышает риск возникновения кровотечений из желудочно-кишечного тракта.

Препарат содержит глюкозу и сахарозу, что следует учитывать при применении у больных сахарным диабетом.

С особой осторожностью применять у больных с бронхиальной астмой в анамнезе.

Побочные эффекты могут быть минимизированы при применении препарата в минимально эффективной дозе и максимально короткий срок.

Препарат не рекомендуется к применению при лечении другими НПВП.

При рассасывании следует перемещать леденец по всей ротовой полости для предотвращения раздражения слизистой оболочки в месте рассасывания.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат противопоказан при беременности. Несмотря на низкую концентрацию флурбипрофена в грудном молоке, не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью в связи с возможностью нежелательного влияния на ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При применении препарата возможно возникновение головокружения. Если это побочное действие проявляется, то управлять автотранспортом и работать с механизмами не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Леденцы рассасывают во рту до полного растворения. Взрослым и детям 12 лет по 1 леденцу каждые 3-6 часа до облегчения боли. Максимальная суточная доза составляет 5 леденцов.

Не следует применять препарат более 3 суток.

Передозировка

При передозировке наблюдаются тошнота, рвота, головокружение, артерияльна гипотензия, сонливость, головная боль, миоз, диплопия.

Побочные эффекты

Препарат предназначено для кратковременного симптоматического лечения боли в горле. При длительном лечении или лечении в других дозах, существует потенциальный риск развития побочных реакций, свойственных препаратам группы нестероидных противовоспалительных средств.

Эпидемиологические и клинические данные подтверждают, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и длительное время) могут приводить к повышению риска возникновения тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда и инсульта), а также повышение артериального давления, отека и сердечной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Флурбипрофен (как другие нестероидные противовоспалительные средства) не следует применять в комбинации с:

ацетилсалициловой кислотой, если меньшая доза ацетилсалициловой кислоты (не превышает 75 мг в день) не была назначена врачом, поскольку это может привести к повышению риска возникновения побочных эффектов.

Другими нестероидными противовоспалительными средствами. Включая ингибиторы ЦОГ-2. Это может привести к повышенной частоты возникновения побочных эффектов.

С осторожностью следует применять флурбипрофен в сочетании с:

Антикоагулянтами. НПВП могут увеличить ожидаемый эффект таких антикоагулянтов как варфарин.

Антигипертензивными и мочегонными средствами. Нестероидные противовоспалительные средства могут снизить лечебный эффект этих препаратов и повысить риск возникновения нефротоксического эффекта.

Кортикостероиды могут повысить риск появления нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта.

Антитромбоцитарные и селективные ингибиторы серотонина. Может повышаться риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

Гликозиды. Нестероидные противовоспалительные средства повышают уровень гликозидов в плазме.

Литий и метотрексат. Существуют доказательства потенциального повышения уровня лития и метотрексата в плазме крови.

Циклоспорины. Повышение нефротоксичности.

Мифепристон. НПВС не применяется раньше, чем через 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность.

Такролимус. Возможно повышение риска нефротоксичности.

Зидовудин. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих сопутствующее лечение зидовудином и ибупрофеном.

Хинолоновые антибиотики. Одновременное применение НПВП и хинолоновых антибиотиков может повысить риск возникновения судорог.

Источник