страйк плюс таблетки для чего

Страйк Плюс (Strike ­Plus)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Активные вещества

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Страйк Плюс

Таблетки от белого до почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Связывание парацетамола с белками плазмы минимально при терапевтической концентрации.

Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T 1/2 составляет 4-9 ч.

Показания активных веществ препарата Страйк Плюс

Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головная боль; мигрень; оссалгия; миалгия; невралгия; артралгия; альгодисменорея; зубная боль.

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, в т.ч. лихорадочный синдром.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Побочное действие

Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль).

Противопоказания к применению

Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; эпилепсия; артериальная гипертензия; глаукома; нарушения сна; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.

Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.

Особые указания

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.

Затрудняет постановку диагноза при симптомокомплексе «острый живот».

У больных, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие ингибиторов МАО.

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.

При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.

Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.

Источник

Страйк от боли

Инструкция

Торговое наименование

Международное непатентованное название

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, 500 мг/65 мг

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антиперетики. Анилиды. Парацетомол, комбинации с психолептиками.

Код АТХ N 02 BE 71

Показания к применению

— болевой синдром легкой и средней тяжести: головная боль, мигрень, зубная боль, боль после удаления зуба или других стоматологических вмешательств, боль при остеоартритах, боль в мышцах и суставах, боль в горле, болезненные менструации.

— лихорадочный синдром: повышенная температура и боль при простудных заболеваниях и гриппе.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

— гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1

— тяжелые нарушения функции печени или почек

— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы

— артериальная гипертензия, выраженные явления атеросклероза

— беременность и период грудного вскармливания

— с осторожностью следует применять при синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия)

— детский возраст до 12 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Содержит парацетамол. Не применять одновременно с другими парацетамол— и кофеинсодержащими препаратами. Одновременный прием с другими парацетамолсодержащими препаратами может привести к передозировке.

Передозировка парацетамола может вызвать необратимое повреждение печени, что может привести к трансплантации печени или летальному исходу.

В случае превышения рекомендованной дозы парацетамол может оказывать повреждающее действие на печень.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Метоклопрами и домперидон повышают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола. Парацетамол при приёме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Нерегулярный прием препарата не оказывает данного эффекта.

Рекомендуется с осторожностью назначать парацетамол пациентам с почечной или печеночной недостаточностью. Риск передозировки выше у лиц с нецирротической алкогольной болезнью печени.

Во время применения препарата не рекомендуется употреблять кофеинсодержащие напитки (например, кофе, чай).

Перед приёмом препарата необходим о проконсультироваться с врачом:

— пациентам, принимающим варфарин или другие препараты для снижения свертываемости крови;

— пациентам с хроническими заболеваниями печени или почек;

— в случае, если головная боль становится постоянной.

Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол и/или кофеин.

Применение парацетамола при состояниях, снижающих уровень глутатиона (например, при сепсисе) увеличивает риск возникновения метаболического ацидоза.

При появлении комбинации следующих симптомов:

— глубокое, учащенное, затрудненное дыхание

— плохое самочувствие (тошнота, рвота)

следует обратиться к врачу.

Не следует превышать указанную дозировку. При передозировке следует немедленно обратиться к врачу, даже если ничего не беспокоит, из-за риска токсического поражения печени.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется применять детям до 12 лет

Во время беременности или лактации

Препарат не рекомендуется применять при беременности из-за возможного повышенного риска снижения массы тела новорожденных и риска самопроизвольного прерывания беременности, связанных с употреблением кофеина.

Следует избегать приема препарата в период грудного вскармливания, так как кофеин выделяется с грудным молоком и может вызывать возбуждение у ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Ограничений по вождению автомобиля и работе с механизмами нет.

Рекомендации по применению

Взрослые (включая пожилых) и дети от 16 лет и старше:

По две таблетки каждые 4-6 часов до четырех раз в день. Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Не принимать более 8 таблеток в течение 24 часов.

Детям в возрасте 12-15 лет: принимать внутрь по 1 таблетке каждые 4-6 часов, при необходимости. Максимальная разовая доза – 1 таблетка. Не принимать более 4 таблеток в течение 24 часов.

Частота применения с указанием времени приема

Не принимать чаще, чем через 4 часа.

Препарат не рекомендуется принимать более 3 дней без назначения и наблюдения врача. Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

— кожные реакции гиперчувствительности, включая кожную сыпь и ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз

— бронхоспазм у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП

— нарушения функции печени

Одновременный прием препарата с кофеинсодержащими продуктами (например, кофе, чай, кофеинсодержащие напитки) может привести к нарушению сна, беспокойству, раздражительности, головной боли, желудочно-кишечным расстройствам и учащенному сердцебиению.

Следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу при возникновении вышеперечисленных реакций, а также появления шелушения, язв в полости рта, затруднения дыхания, гематом, кровотечений или любой другой нежелательной реакции на препарат.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный прежелатинизированный, повидон К25, кроскармеллозы натрий, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки продолговатой формы, белого или желтовато-белого цвета, длиной 16 мм.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливи-нилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Сведения о производителе

Нитрианска 100, 92027, Глоговец, Словацкая Республика

Телефон, факс: +421 33 736 1111

Держатель регистрационного удостоверения

Телефон, факс: +35722205976

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АНО «ННЦ Фармаконадзора» в Республике Казахстан:ТОО «Интер-Фармасьютикал»

483110 Республика Казахстан, г.Каскелен, ул.Бокина, 58

Источник

Комплексный препарат от боли и жара

На этой странице описаны условия, которые распространяются на всех интернет-пользователей, посещающих этот сайт. Ознакомившись с ними, Вы по умолчанию берете на себя обязательства по их соблюдению. Поскольку условия в любое время могут быть изменены, Вам рекомендуется регулярно следить за их обновлениями.

1. Интеллектуальная собственность

Этот раздел сайта создан и работает при поддержке ООО » Ксантер Фарма » (в дальнейшем именуемого «компания Ксантер Фарма «), г. Москва. Раскладка и каждый компонент раздела сайта, в том числе товарные знаки, логотипы, защищены действующими законами об интеллектуальной собственности, и принадлежат компании Ксантер Фарма и/или ее аффилированным компаниям, их использование возможно только с письменного разрешения компании Ксантер Фарма. Запрещено копировать, воспроизводить, изменять, редактировать, скачивать, модифицировать, передавать или распространять в какой бы то ни было форме, на каких бы то ни было носителях информации, целиком или частично, любые компоненты Раздела Сайта без получения предварительного письменного согласия на это от компании Ксантер Фарма. Разрешено копирование только для личного использования не в коммерческих целях на персональном компьютере. Все копии всего или части содержания Раздела Сайта, сделанные с разрешения компании Ксантер Фарма, должны иметь следующее сообщение: «www.strike-plus.ru ©2021. ООО «Ксантер Фарма » (Россия), г. Москва. ВСЕ ПРАВА ЗАЩИЩЕНЫ».

При любом санкционированном использовании объекты, составляющие Раздел Сайт или показанные в Разделе Сайте, не должны подвергаться изменению свойств, модификации или переработке в какой бы то ни было форме. Компания Ксантер Фарма и/или ее аффилированные компании сохраняют за собой право обратиться в суд при любом нарушении их прав интеллектуальной собственности.

2. Характер Информации.

Информация, особенно финансовая, размещенная в Разделе Сайта, не должна рассматриваться как побуждение для инвестирования. Ни при каких обстоятельствах эта информация не должна быть расценена как потенциальное или публичное предложение, также она не является предложением подписки на акции, приобретения или обмена акций или других ценных бумаг компании Ксантер Фарма и/или аффилированных с ней компаний.

Раздел Сайта также содержит информацию, касающуюся здоровья, физического состояния человека, медицины как области знаний и медицинской помощи, и эта информация распространяется только на человека. Данная информация публикуется на Разделе Сайта только для информации и не является заменой рекомендации Вашего лечащего врача. Данная информация ни при каких условиях не должна использоваться для постановки диагноза, установления причины заболевания или причины возникновения физической проблемы или для назначения или применения лекарственных препаратов, представленных на Разделе Сайта. Во всех случаях Вам необходимо проконсультироваться с Вашим лечащим врачом.

3. Ссылки на другие сайты

Обязательства и ответственность компании Ксантер Фарма не распространяются в отношении сайтов третьих лиц, на которые можно перейти через ссылки, содержащиеся на Разделе Сайта. Компания Ксантер Фарма не имеет никакой возможности контролировать содержание сайтов таких третьих лиц, которые остаются целиком независимы от компании Ксантер Фарма. Более того, наличие на Разделе Сайта ссылки на сайт третьего лица ни при каких обстоятельствах не означает, что компания Ксантер Фарма каким бы то ни было образом одобрила наполнение этого сайта и, в частности, пользу, которую можно из него извлечь.

Помимо этого, Вы сами ответственны за принятие необходимых мер для защиты от заражения Вашего компьютера через Раздел Сайта, в частности, одним или более компьютерными вирусами, вредоносной программой типа «Троянский конь» или любыми другими «вирусами».

Внешние сайты могут содержать гипертекстовые ссылки на Раздел Сайта. Подобные ссылки не должны создаваться без предварительного прямо выраженного согласия компании Ксантер Фарма. В любом случае, компания Ксантер Фарма ни при каких обстоятельствах не несет ответственность за недоступность подобных сайтов, а также не занимается изучением, проверкой или одобрением таких сайтов и не несет ответственность за их наполнение, рекламу, продукты и другие компоненты, доступные на этих сайтах или через такие сайты.

4. Персональные данные и положения о конфиденциальности.

4.1. Заполняя форму и направляя Ваши персональные данные в компанию Ксантер Фарма, Вы даете своей волей и в своем интересе согласие компании Ксантер Фарма, г. Москва, местонахождением которого является: 115035, Россия, Москва, Садовническая набережная, д.75, БЦ «Аврора», на обработку персональных данных, предоставленных Вами (далее – Согласие) в целях предоставления Вам ответа на Ваш запрос касательно нежелательного явления, связанного с применением препаратов компании Ксантер Фарма. Любая обратная связь в отношении нежелательных явлений, связанных с препаратами компании Ксантер Фарма, не является консультацией, рекомендацией по применению лекарственного средства или врачебным назначением, но является исключительно описательной информацией лекарственного средства и/или связанных с ним нежелательных явлений.

Настоящим Вы подтверждаете, что согласны на передачу Ваших персональных данных компании Ксантер Фарма, в том числе трансгранично, а также уполномоченному подрядчику компании Ксантер Фарма, осуществляющему техническую поддержку и иные услуги в отношении Раздела Сайта в целях исполнения договора, заключенного между таким подрядчиком и компанией Ксантер Фарма. Компания Ксантер Фарма обязуется не раскрывать третьим лицам, за исключением уполномоченного подрядчика компании Ксантер Фарма, и не распространять Ваши персональные данные без Вашего согласия. Компания Ксантер Фарма обязуется обеспечить конфиденциальность и безопасность Ваших персональных данных. Внутри компании Ксантер Фарма Ваши персональные данные могут быть переданы или доступ к ним открыт только уполномоченному персоналу.

Согласие на обработку персональных данных действительно с момента предоставления Вами таких данных компании Ксантер Фарма в течение 75 (семидесяти пяти) лет, в случае если иное не предусмотрено действующим аконодательством. Вы вправе отозвать согласие на обработку персональных данных путем направления соответствующего письменного запроса на почтовый адрес компании Ксантер Фарма: 115035, Россия, Москва, Садовническая набережная, д.75, БЦ «Аврора», но не менее чем за 60 (шестьдесят) дней до требуемого момента прекращения обработки персональных данных, при этом, в случае такого отзыва, Вы соглашаетесь с тем, что указанные выше цели обработки Ваших данных не смогут быть достигнуты.

5. Ограничение ответственности.

Компания Ксантер Фарма старается в меру своих возможностей обеспечить максимальную точность и актуальность публикуемой в Разделе Сайта информации. Компания Ксантер Фарма оставляет за собой право исправлять наполнение Раздела Сайта в любое время без предварительного уведомления. Однако компания Ксантер Фарма не может гарантировать, что информация, доступная на Разделе Сайта, точна, правильна, актуальна и является исчерпывающей. Ксантер Фарма не несет никакой ответственности за следующее:

6. Раздел для специалистов здравоохранения.

Данный сайт содержит раздел, предназначенный для специалистов здравоохранения. Вся информация, размещенная в данном разделе сайта, предназначена исключительно для специалистов здравоохранения – медицинских и фармацевтических работников. Для перехода в данный раздел сайта посетителю необходимо подтвердить, что он является специалистом здравоохранения и имеет право доступа к информации, размещенной в данном разделе сайта. Если посетитель не является специалистом здравоохранения, в соответствии с положениями действующего законодательства Российской Федерации он не имеет права доступа к информации, размещенной в данном разделе сайта.

7. Доступность Сайта.

Компания Ксантер Фарма уведомляет Вас о том, (I) что технически невозможно обеспечить Раздел Сайта без каких-либо дефектов и что компания Ксантер Фарма не может взять это обязательство на себя; (II) что дефекты могут привести к временной недоступности Раздела Сайта; и что (III) на работу Раздела Сайта могут оказать негативное воздействие события и/или действия, которые компания Ксантер Фарма не может контролировать, такие, например, как способы передачи и связи между Вами и компанией Ксантер Фарма и между компанией Ксантер Фарма и другими сетями. Компания Ксантер Фарма и/или ее подрядчики могут в любое время изменить или прервать, временно или постоянно, работу Раздела Сайта или какой-либо его части для осуществления технического обслуживания и/или улучшения и/или изменения Раздела Сайта. Компания Ксантер Фарма не несет никакой ответственности за какие бы то ни было изменения, временную приостановку или сбой Раздела Сайта.

8. Юридические положения.

Раздел Сайта и его содержание регулируются законодательством Российской Федерации, и любые споры, связанные с Разделом Сайта, регулируются в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

9. Условия.

Выпускающая Раздел Сайта организация – ООО «Ксантис Фарма», 117335 Россия, г. Москва, Нахимовский проспект, 58, БЦ iCUBE.

Источник

Страйк плюс таблетки для чего

◊ Таблетки от белого до почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Связывание парацетамола с белками плазмы минимально при терапевтической концентрации.

Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T 1/2 составляет 4-9 ч.

Показания

Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): головная боль; мигрень; оссалгия; миалгия; невралгия; артралгия; альгодисменорея; зубная боль.

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, в т.ч. лихорадочный синдром.

Противопоказания

Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; эпилепсия; артериальная гипертензия; глаукома; нарушения сна; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.

Доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм.

Дозировка

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), диспепсические расстройства (в т.ч. тошнота, эпигастральная боль).

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие ингибиторов МАО.

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.

При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.

Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие индукторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.

Особые указания

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.

Затрудняет постановку диагноза при симптомокомплексе «острый живот».

У больных, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).

Беременность и лактация

Не следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта.

Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Источник