санорин для чего применяют

Санорин (Спрей назальный 0.1%)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Назальный спрей, 0.1 %

Состав

10 мл препарата содержит

активное вещество: нафазолина нитрата 0,010 г

вспомогательные вещества: кислота борная, метилпарагидросибензоат, этилендиамин, вода очищенная.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного лечения. Симпатомиметики.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении сосудосуживающий эффект наступает через 5-10 минут и продолжается от 2 до 6 часов. Абсорбируется в системный кровоток и может оказать системное действие.

Фармакодинамика

Санорин содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При нанесении на слизистые оболочки сужает сосуды в месте аппликации, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.

Показания к применению

— средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки)

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам старше 15 лет

По 1-3 впрыска в каждый носовой ход 3 раза в день, с интервалом не менее 4 часов.

Применять не более 7 дней. Перед повторным применением необходимо сделать перерыв на несколько дней.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройства пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после чего быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска, рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закрыть защитным колпачком.

Побочные действия

При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

При длительном и частом применении, более 1 недели у взрослых, возможно привыкание, которое проявляется нарушением проходимости носовых ходов и сухостью слизистой сразу же после закапывания.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— артериальная гипертония, тахикардия, выраженный атеросклероз

— тяжелые заболевания глаз

— хронический ринит (атрофического типа)

— детский возраст до 15 лет

Лекарственные взаимодействия

Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или раньше, чем через 14 дней после окончания их применения, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение кровяного давления.

Особые указания

Пациенты которые принимают высокие дозы препарата, должны находиться под наблюдением, в связи с возможным возникновением сердечно-сосудистых и неврологических побочных явлений (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница).

Нет достаточно данных о применении препарата у беременных и кормящих грудью женщин, поэтому его следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Санорин не оказывает влияния на управление транспортными средствами и деятельность, которая требует повышенной концентрации внимания.

Передозировка

Симптомы: раздражительность, повышенная потливость, слабость, тахикардия, повышение кровяного давления. В дальнейшем возможно появление сонливости, снижение температуры тела, брадикардия.

Лечение: симптоматическое. Специфический антидот отсутствует.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконы из белого полиэтилена высокой плотности в комплекте с механическим дозирующим распылителем и защитным колпачком.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

После вскрытия упаковки – не более 28 дней.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Тева Чешские Предприятия с.р.о.,

Остравска 29747 70 Опава-Комаров,

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

«Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

Источник

Санорин ® (Sanorin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Санорин ®

Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной жидкости без видимых частиц и без запаха.

Фармакологическое действие

Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 ч. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, поэтому через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.

Фармакокинетика

Данных о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.

Показания препарата Санорин ®

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Применяют интраназально. По 1-3 дозы препарата впрыскивают в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.

При первом использовании спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.

Перед непосредственным использованием следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Сразу после впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть носом.

После использования препарата следует закрыть аппликатор защитным колпачком.

Побочное действие

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

Противопоказания к применению

С осторожностью следует применять препарат при беременности, в периоде лактации (грудного вскармливания), при ИБС (стенокардии), гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко не имеется.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

Особые указания

Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой.

Необходимо избегать длительного приема препарата.

Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Передозировка

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.

Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.

Условия хранения препарата Санорин ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.

Срок годности препарата Санорин ®

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Источник

Санорин : инструкция по применению

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость без запаха.

Состав

Нафазолина нитрат 0,01 г в 10 мл.

Борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний носа. Средства для устранения воспалительного отека (деконгестанты) и другие средства для местного применения в ринологии. Симпатомиметики.

Санорин 0,1 % снижает отечность расширенных сосудов слизистой оболочки носа в результате воспаления, что способствует уменьшению отечности слизистой оболочки носа и отделению слизи из носа, придаточных пазух и евстахиевых труб, соединяющих среднее ухо и глотку, что способствует свободному дыханию. Лечебный эффект наступает, как правило, через 5 минут и длится 4–6 часов.

Санорин спрей 0,1 % применяется для уменьшения признаков и лечения острого ринита, воспаления придаточных пазух носа, евстахиита, воспаления среднего уха.

Санорин спрей 0,1 % могут принимать взрослые пациенты и подростки старше 15 лет.

Противопоказания

Препарат противопоказан детям младше 15 лет. Не принимать при повышенной чувствительности на активное вещество или на другие составляющие препарата, а также при сухом рините.

Побочное действие

При рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У пациентов с повышенной чувствительностью иногда могут появиться слабые побочные действия, такие как чувство жжения и сухости в носу. В редких случаях после прекращения действия препарата наблюдается сильное чувство непроходимости носовых ходов. В редких случаях может наступить общее действие в результате раздражения симпатической нервной системы, например, раздражительность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение кровяного давления.

Применение лекарственного средства более одной недели у взрослых или более трех дней у детей или слишком частое применение может вызвать физическую зависимость, т. е. саноринизм, сопровождающуюся интенсивным отеком слизистой оболочки носа, возникающим через относительно короткий промежуток времени после приема лекарственного средства. Длительное применение данного лекарственного средства может привести к повреждению эпителия слизистой оболочки, уменьшить цилиарную активность и стать причиной необратимого разрушения слизистой оболочки носа и развития хронического ринита.

В случае появления побочных действий или каких-либо других необычных реакций о целесообразности дальнейшего применения препарата посоветуйтесь с врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Санорин и другие одновременно применяемые препараты могут взаимодействовать. Поэтому о возможности одновременного применения Санорина 0,1 % и других препаратов посоветуйтесь с Вашим врачом.

При одновременном применении Санорина 0,1 % и некоторых препаратов, применяемых при лечении состояний, характеризующихся депрессией, может повышаться кровяное давление.

Если лечащий врач не назначит иначе, препарат применяют по 1–3 впрыска в каждый носовой ход, несколько раз в день (достаточно 3 раза в день) с интервалом не менее 4 часов. Препарат не применяется длительное время – не более 1 недели. Если носовое дыхание станет свободным, то применение Санорин 0,1 % можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно только через несколько дней после его отмены.

В случае если Вы забыли применить препарат в установленное время, можете сразу его применить, а последующие дозы применяйте в установленных интервалах. Никогда не принимайте сразу две дозы.

Санорин не применяется длительное время. Препарат не должен использоваться более 1 недели у взрослых и более 3 дней у детей.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон с препаратом держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Меры предосторожности

Если не наступит уменьшение признаков заболевания до 3 дней, или состояние ухудшится, или появятся необычные ощущения, обратитесь к Вашему врачу.

Если применяете какие-либо препараты, посоветуйтесь о возможности применения препарата Санорин 0,1 % с врачом.

Если Ваш лечащий врач будет Вам назначать какие-либо препараты, сообщите ему о том, что Вы применяете Санорин 0,1 %.

При длительном применении препарата (более 1 недели) следует иметь в виду, что его сосудосуживающий эффект постепенно снижается.

При применении препарата в высоких дозах (передозировках) может возникнуть снижение температуры тела, замедление частоты сердечных сокращений, повышенная потливость, сонливость, повышение кровяного давления с последующим снижением до потери сознания. В случае передозировки препарата или его случайном применении ребенком или взрослым, немедленно обратитесь к врачу.

Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ИБС), нарушении метаболизма (сахарный диабет, гипертиреоз), феохромоцитома и при одновременном лечении ингибиторами МАО и другими препаратами, повышающими давление. Также необходимо быть осторожным при общей анестезии с применением анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у пациентов с бронхиальной астмой, а также в период беременности и лактации.

Необходимо избегать длительного применения и передозировок препарата, особенно у детей. Длительное применение лекарственных веществ, применяемых для снижения отека слизистой оболочки носа, может привести к набуханию и последующей атрофии слизистой.

Беременность и лактация

Нет достаточных данных о том, проникает ли нафазолин через плацентарный барьер, и попадает ли в грудное молоко. Перед назначением лекарственного средства беременным и кормящим женщинам необходимо тщательно взвесить возможный риск для ребенка и ожидаемый терапевтический эффект и применять лекарственное средство только в случаях крайней необходимости.

Влияние на управление транспортными средствами

Препарат не оказывает влияние на деятельность, которая требует повышенного внимания, реакции и сосредоточенности (управления транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).

Передозировка

При передозировке или случайном употреблении препарата могут возникнуть системные побочные явления, такие как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и гипертензия. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры, спазмы, остановка сердца, отек легких, дыхательные и психические расстройства. Может дойти до депрессии центральной нервной системы, проявляющейся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, потливостью, шоком подобному гипотонии, апноэ и комой. Терапия симптоматическая.

Риск передозировки: повышается у детей, т. к. они более чувствительны в отношении побочных действий, чем взрослые.

Условия хранения

Хранить при температуре до + 25 °C, в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Срок годности

Не использовать позже даты указанной на упаковке.

Прозрачный пластмассовый флакон с механическим дозирующим аппликатором с защитным колпачком вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Флакон содержит 10 мл спрея.

Условия отпуска

«Ксантис Фарма Лимитед», Кипр.

«Тева Чешские Предприятия с. р. о.», Чешская Республика

747 70 Опава-Комаров, Остравска 29/305, Чешская Республика.

Организация, принимающая претензии

ООО «Ксантер Фарма», Россия,

115035, г. Москва, Садовническая наб., д.75, подъезд F2.

Источник

Санорин : инструкция по применению

Инструкция

Прозрачная, бесцветная жидкость без запаха.

Состав

10 мл раствора содержат: действующее вещество: нафазолина нитрат 0,005 г; вспомогательные вещества: кислота борная, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения заболеваний носа. Средства для устранения воспалительного отека (деконгестанты) и другие средства для местного применения в ринологии. Симпатомиметики.

Показания к применению

Санорин капли назальные 0,05 % применяют как капли в нос при остром рините, воспалении придаточных пазух носа, воспалении среднего уха. Также препарат применяется для снижения отека при диагностических и лечебных процедурах.

Санорин капли назальные 0,05 % может назначаться детям старше 3 лет, взрослым и подросткам.

Способ применения и дозирование

Если лечащий врач не назначит иначе, рекомендуются следующие дозы:

Подростки старше 15 лет и взрослые применяют по 1–3 капли.

Препарат закапывают в каждый носовой ход несколько раз в день.

Для диагностических целей после очистки носа закапывают 3–4 капли препарата в каждый носовой ход или вводят тампон, смоченный препаратом, и оставляют на 1–2 минуты.

При отеке голосовых связок закапывают 1–2 мл препарата гортанным шприцем.

Детям в возрасте 3–6 лет назначают по 1–2 капли, детям в возрасте 6–15 лет по 2 капли в каждый носовой проход.

Препарат закапывают в каждый носовой ход несколько раз в день (достаточно 3 раза в день) с интервалом не менее 4 часов.

Препарат применяют не более 5 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.

Если дыхание становится свободным, то применение препарата можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно только через несколько дней после его отмены.

При кровотечениях из передней части носа, можно ввести ватный тампон, смоченный в 0,05-% растворе препарата.

Препарат закапывают в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход рекомендуется голову повернуть налево, при закапывании в правый носовой ход – направо.

Побочное действие

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится. У пациентов с повышенной чувствительностью иногда могут появиться слабые побочные эффекты, такие как чувство жжения и сухости в носу. В редких случаях после прекращения действия препарата отмечают чувство непроходимости носовых ходов. В редких случаях может наступить общее действие в результате раздражения симпатической нервной системы, например, раздражительность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение кровяного давления.

Эти эффекты возникают особенно при передозировке.

Назальное применение лекарственного средства более пяти дней у взрослых или более трех дней у детей или слишком частое применение может вызвать физическую зависимость, т. е. саноринизм, сопровождающуюся интенсивным отеком слизистой оболочки носа, возникающим через относительно короткий промежуток времени после приема лекарственного средства. Длительное применение данного лекарственного средства может привести к повреждению эпителия слизистой оболочки, уменьшить цилиарную активность и стать причиной необратимого разрушения слизистой оболочки носа и развития хронического ринита.

При появлении побочного действия следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Противопоказания

Детский возраст до 3 лет;

повышенная чувствительность к ингредиентам препарата;

Источник

Санорин (0,1%)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество- нафазолина нитрат 0.001 г.

вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпарабен, вода очищенная.

Описание

Бесцветный прозрачный раствор без запаха

Фармакотерапевтическая группа

Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Нафазолин.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Полное поглощение активного вещества было доказано после местного применения раствора нафазолина. Нафазолин не применяется перорально, хотя действительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Данные, касающиеся распределения, метаболизма и выведении нафазолина у людей неизвестны.

Фармакодинамика

Санорин содержит нафазолин, являющийся системным симпатомиметиком, действующим на альфа-адренорецепторы. Оказывает выраженное и длительно продолжающееся сосудосуживающее действие на сосуды слизистых оболочек. При интраназальном применении нафазолин суживает сосуды, уменьшает экссудацию, облегчая, таким образом, носовое дыхание и снижая отечность слизистой при воспалениях верхних дыхательных путей.

Показания к применению

— воспаление Евстахиевых труб

— воспаление среднего уха

— для снятия отека слизистой оболочки носа при диагностических и терапевтических вмешательствах

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам старше 15 лет – по 1-3 капли раствора в каждый носовой ход, 2-3 раза день, с интервалом не менее 4 часов.

Препарат закапывают в каждую ноздрю, голова должна быть наклонена назад. Во время закапывания в левую ноздрю целесообразно слегка повернуть голову влево, при закапывании в правую ноздрю, повернуть голову направо.

Препарат следует использовать в течение короткого периода времени. Он не должен применяться в течение более 5 дней у взрослых и более 3 дней у детей. Терапия может быть прекращена раньше, если заложенность носа устранена. Препарат можно применять повторно только через несколько дней после прекращения лечения.

Побочные действия

При применении в рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

— тошнота, головная боль, нервозность, тремор

— тахикардия, повышение артериального давления, сердцебиение

— реактивная гиперемия, повышенное потоотделение

— ощущение жжения или сухость в носу

— отек слизистой оболочки полости носа (при применении более 7 дней)

— интенсивная заложенность носа, после ослабления действия препарата

Слишком частое применение может привести к зависимости, сопровождаемой интенсивным отеком слизистой оболочки, происходящим в течение относительно короткого времени после применения. Длительное применение препарата может привести к нарушению эпителия слизистой оболочки, ингибированию цилиарной деятельности и привести к необратимому повреждению слизистой оболочки и развитию сухого ринита.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к активным веществам или к вспомогательным компонентам препарата

— детский возраст до 15 лет

Лекарственные взаимодействия

Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами и мапротилином, так как может произойти нарушение сердечного ритма и повышение артериального давления.

Особые указания

Препарат необходимо назначать с большой осторожностью при заболеваниях сердечно-сосудистой системы (гипертония, ишемическая болезнь сердца), феохромоцитоме или с потенциально гипертензивными препаратами.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи, с чем рекомендуется препарат применять не более 5 дней.

Следует соблюдать осторожность во время общего наркоза с помощью анестетиков, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например, галотан), у больных с бронхиальной астмой.

Следует избегать длительного применения и передозировки. Длительное применение лекарственных средств, предназначенных для снятия отека слизистой оболочки, может привести к отеку и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Это лекарственное средство содержит метилпарабен, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).

Беременность и период лактации

Недостаточно информации о способности нафазолина проникать через плаценту и выделяться в грудное молоко. Поэтому необходимо рассмотреть потенциальные риски и преимущества лечения до введения препарата беременным или кормящим женщинам, назначать препарат, только в случае острой необходимости.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: случайное потребление препарата может привести к возникновению системных нежелательных реакций, таких как нервозность, повышенное потоотделение, головная боль, тремор, тахикардия, пальпитация или гипертония. Возможные симптомы передозировки представлены тошнотой, цианозом, лихорадкой, судорогами, остановкой сердца, отеком легких и дыхательными или психиатрическими проблемами. Кроме того, можно заметить угнетение центральной нервной системы, сопровождаемое сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, потоотделением, шоко-подобной гипотензией, апноэ или комой.

Риск передозировки выше у детей, поскольку они более восприимчивы к неблагоприятным воздействиям, чем взрослые.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконе коричневого стекла, снабженном капельницей с крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон, снабженный этикеткой, вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 10 ˚С до +25˚С.

Предохранять от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

«Teva Czech Industries s.r.o.», Чешская Республика

«Тева Чешские Предприятия с.р.о.», Чешская Республика

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

«Teva Pharmaceutical Industries Ltd», Израиль

«Тева Фармацевтические Предприятия Лтд», Израиль

Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан

ТОО «ратиофарм Казахстан», 050040, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 19,

БЦ Нурлы-Тау, 1Б, офис 603. Телефон: (727)3110915, Факс: (727)3110734,

Источник