исследование мочи на белок бенс джонса что это
Типирование М-градиента (белка Бенс-Джонса) (разовая моча) в Чикола
Белок Бенс-Джонса — это онкомаркер, используемый для диагностики множественной миеломы (опухоли плазматических клеток), при которой наблюдается синтез аномальных иммуноглобулинов злокачественными клетками. Это приводит к избытку свободных легких цепей в крови и дальнейшему обнаружению в моче.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Типирование М-градиента (белка Бенс-Джонса) (разовая моча)?
Подробное описание исследования
Типирование М-градиента (белка Бенс-Джонса, M-gradient) в моче является одним из основных методов диагностики парапротеинемических гемобластозов, которые образуют большую группу заболеваний и связанны между собой секретированием аномального количества парапротеинов — патологических иммуноглобулинов. Эти болезни также называют иммуноглобулин-секретирующими лимфомами.
В норме иммуноглобулины (антитела) служат для защиты от микроорганизмов и чужеродных веществ. Они являются белками, отличающимися по своей структуре и функциям, содержат в своем составе по две легкие и тяжелые полипептидные цепи и делятся на пять основных классов, которые обычно обозначаются как IgA, IgG, IgD, IgE и IgM. Антитела циркулируют в сыворотки крови, но также могут проникать и в ткани. Их вырабатывают иммунные клетки, которые называются плазматическими (происходят из лимфоцитов).
В группу парапротеинемических гемобластозов включают следующие заболевания:
Деление иммуноглобулинсекретирующих лимфом на вышеназванные заболевания обусловлено не только характером их течения и клинической картиной, но и иммунохимическими свойствами патологических иммуноглобулинов. Наибольшее значение и распространение среди парапротеинемических гемобластозов имеет множественная миелома — плазмоклеточная миелома, миеломная болезнь, ММ — которая связана с разрастанием так называемых миеломных клеток и выработкой ими парапротеинов.
Механизмы появления болезни у человека до конца неизвестны, однако считается, что решающая роль в развитии плазмоклеточной миеломы принадлежит хронической стимуляции иммунной системы после инфицирования вирусами, бактериями или после воздействия радиации и других вредных для организма человека факторов. Болезнь может не проявляться клинически относительно длительное время: от нескольких месяцев до 2-3 лет и более.
Симптомы плазмоклеточной миеломы очень разнообразны, однако они в значительной мере определяются пропитыванием костного мозга плазматическими клетками и повреждением внутренних органов. Клинически ММ проявляется симптомами, которые обусловлены повреждениями костей. К ним относят:
Также множественная миелома может проявляться:
Типирование М-градиента (белка Бенс-Джонса) в моче.
Под типированием М-градиента (белка Бенс-Джонса) подразумевается определение наличия легких полипептидных цепей в моче. А именно: при наличии в моче большого количества парапротеина в результате электрофореза (метода, при котором под действием электрического поля происходит перемещение различных молекул), М-градиент мигрирует в виде полосы, хорошо отличимой от стандартной картины распределения белков. На исследование берется именно моча, потому что в 20 % случаев плазмоклеточной миеломы опухоль продуцирует исключительно легкие цепи иммуноглобулинов. Они имеют низкую молекулярную массу и быстро фильтруются почками, из-за этого могут не обнаруживаться в крови.
Исследование входит в российские и международные клинические рекомендации по диагностике и лечению плазмоклеточной миеломы и других парапротеинемических гемобластозов.
Скрининг М-Градиента (белка Бенс-Джонса) (разовая моча) в Нальчике
Белок Бенс-Джонса — это маркер, который используется для диагностики множественной миеломы (опухоли из плазматических клеток). При данном заболевании наблюдается продукция аномальных иммуноглобулинов раковыми клетками. Это приводит к избытку свободных легких цепей — частей иммуноглобулинов — в первичной моче и появлению белка Бенс-Джонса в конечной моче.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Скрининг М-Градиента (белка Бенс-Джонса) (разовая моча)?
Подробное описание исследования
Скрининг М-градиента (белка Бенс-Джонса, M-gradient) в моче является одним из методов диагностики парапротеинемических гемобластозов, которые образуют большую группу заболеваний. Они связанны между собой выделением неадекватного количества патологических антител (иммуноглобулинов) — парапротеинов. Эти болезни также называют иммуноглобулинсекретирующими лимфомами.
В норме иммуноглобулины (антитела) служат для защиты от микроорганизмов и чужеродных веществ. Они являются белками, различными по своей структуре и функциям, содержат в своем составе по две легкие и тяжелые полипептидные цепи, отличающиеся по своей молекулярной массе, и делятся на пять основных классов, которые обычно обозначаются как IgA, IgG, IgD, IgE и IgM. Белок Бенс-Джонса представляет собой легкие полипептидные цепи иммуноглобулинов, которые имеют несколько типов.
В группу парапротеинемических гемобластозов включают следующие заболевания:
Деление иммуноглобулинсекретирующих лимфом на вышеназванные заболевания обусловлено не только характером их течения и клинической картиной, но и иммунохимическими свойствами патологических иммуноглобулинов. Наибольшее значение и распространение среди парапротеинемических гемобластозов имеет множественная миелома (плазмоклеточная миелома, миеломная болезнь, ММ) которая связана с патологическим размножением так называемых миеломных клеток и выработкой ими парапротеинов.
Механизмы появления болезни у человека до конца неизвестны, однако считается, что решающая роль в развитии плазмоклеточной миеломы принадлежит хронической стимуляции иммунной системы после инфицирования вирусами, бактериями или после воздействия радиации и других вредных для организма человека факторов. Болезнь может не проявляться клинически относительно длительное время: от нескольких месяцев до 2-3 лет и более.
Симптомы плазмоклеточной миеломы очень разнообразны, однако они в значительной мере определяются патологическим размножением в костном мозге плазматических клеток и повреждением внутренних органов. Клинически ММ проявляется симптомами, которые обусловлены повреждениями костей. К ним относят:
Также множественная миелома может проявляться:
Анализ мочи на белок Бенс-Джонса.
Скрининг М-градиента проводится с помощью метода иммунофиксации, позволяющего обнаружить наличие легких патологических цепей иммуноглобулинов в моче. Исследование входит в российские и международные клинические рекомендации по диагностике и лечению плазмоклеточной миеломы и других парапротеинемических гемобластозов. Для оценки берется именно моча, потому что в 20% случаев плазмоклеточной миеломы опухоль продуцирует исключительно легкие цепи иммуноглобулинов. Они имеют низкую молекулярную массу и быстро фильтруются почками, из-за этого их обнаружение в крови может быть невозможно.
Скрининг М-Градиента (белка Бенс-Джонса) (суточная моча) в Искитим
Белок Бенс-Джонса — это онкомаркер, используемый для диагностики множественной миеломы (опухоли из плазматических клеток), при которой наблюдается синтез аномальных иммуноглобулинов злокачественными клетками. Это приводит к избытку свободных легких цепей — частей иммуноглобулинов — в крови и обнаружению их в моче.
Приём и исследование биоматериала
Когда нужно сдавать анализ Скрининг М-Градиента (белка Бенс-Джонса) (суточная моча)?
Подробное описание исследования
Скрининг М-градиента (белка Бенс-Джонса, M-gradient) в суточной моче является одним из методов диагностики парапротеинемических гемобластозов. Последние образуют большую группу заболеваний, для которых общим признаком является синтез неадекватного количества парапротеинов — патологических иммуноглобулинов. Эти болезни также называют иммуноглобулин-секретирующими лимфомами.
Нормальные иммуноглобулины, или антитела, представляют собой белковые молекулы, служащие для защиты от микроорганизмов и чужеродных веществ. Антитела содержат в своем составе две легкие и две тяжелые полипептидные цепи, которые соединены между собой. Тяжёлые цепи могут быть в виде пяти различных типов, обозначающихся символами: γ, α, μ, δ, ε. Им соответствуют 5 классов Ig — G, A, M, D, E. Белок Бенс-Джонса представляет собой легкие полипептидные цепи иммуноглобулинов, которые имеют несколько типов: κ (каппа) и λ (лямбда).
Как отмечалась ранее, парапротеинемические гемобластозы представляют собой целую группу болезней, к которым относятся:
Названные патологии отличаются между собой не только характером их течения и клинической картиной, но и иммунохимическими (специфическими) свойствами патологических иммуноглобулинов. Чаще всего среди парапротеинемических гемобластозов встречается множественная миелома (ММ), которую также называют плазмоклеточной миеломой, миеломной болезнью. Эта патология связана с патологическим увеличением числа так называемых миеломных клеток и выработкой ими парапротеинов.
Причины появления болезни у человека до конца неизвестны, однако считается, что решающая роль в развитии плазмоклеточной миеломы принадлежит хронической стимуляции иммунной системы после инфицирования вирусами, бактериями или после воздействия радиации и других вредных для организма человека факторов. Болезнь может не проявляться клинически относительно длительное время: от нескольких месяцев до 2-3-х лет и более.
Симптомы плазмоклеточной миеломы очень разнообразны, однако они в значительной мере определяются инфильтрацией костного мозга плазматическими клетками и повреждением внутренних органов. Клинически ММ проявляется симптомами, которые обусловлены повреждениями костей. К ним относят:
Также множественная миелома может проявляться:
Скрининг М-градиента проводится с помощью иммунофиксации, которая представляет собой метод селективной окраски белков, разделённых с помощью электрофореза, с использованием антител к парапротеинам. Эта технология позволяет обнаружить наличие легких патологических цепей иммуноглобулинов в моче и определить их количественно.
Исследование мочи позволяет выявить продукцию патологического белка, потому что в 20% случаев плазмоклеточной миеломы опухоль продуцирует исключительно легкие цепи иммуноглобулинов. Они имеют низкую молекулярную массу и быстро фильтруются почками, из-за этого их обнаружение в крови может быть невозможно.